Veterinary Medicines

GESLIN

Autorisé
  • Buserelin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GESLIN 0,0040 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO Y CONEJOS
GESLIN
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Porc (truie pour la reproduction)
  • Cheval (jument)
  • Lapin (femelle pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Available in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Mevet S.A.U.
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3572 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0434/001
États membres concernés:
  • Chypre
  • Estonie
  • Pologne
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 2/02/2024
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Publié le: 2/02/2024
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Publié le: 2/02/2024
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Publié le: 9/11/2022
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