Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO

Ej auktoriserad
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HIPRAGUMBORO
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Massbehandling via nebulisering
  • Användning i dricksvatten
  • Okulonasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    56.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (unghöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (unghöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (unghöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD09
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Spanien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish
  • Finns tillgänglig endast på Spanish

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 2245 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/11/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/11/2022

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 9/11/2022
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.