Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO

Δεν εγκρίθηκε
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HIPRAGUMBORO
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    56.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ορνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ορνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ορνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 2245 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."