HIPRAGUMBORO

Μη εγκεκριμένο

Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

HIPRAGUMBORO

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Ορνιθα
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ρουμανικά Φινλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με εκνέφωση
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

56.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με εκνέφωση
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Future breeder pullet
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Future breeder pullet
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Future breeder pullet
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD09

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Hipra S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/06/1978

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Hipra S.A.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

2245 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/11/2024

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet