Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO

No autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HIPRAGUMBORO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • Gallinas
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    56.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Nebulización
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis y caja con 10 viales de 32 ml de disolvent
  • Caja con 10 viales de 2500 dosis
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2245 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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