Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO

Ekki heimilað
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HIPRAGUMBORO
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    56.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Future breeder pullet
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2245 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."