Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO

Non autorizzato
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRAGUMBORO
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    56.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2245 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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