Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Godkänd
  • Dexamethasone
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intra-artikulär användning
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intra-artikulär användning
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dygn
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        72
        timme
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Tillgänglig i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/1158702 8/2019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0132/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Irland
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/06/2024
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Ladda ner