Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Viðurkennt
  • Dexamethasone
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Köttur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/1158702 8/2019
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0132/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Írland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 18/06/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 18/06/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."