Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Разрешен
- Dexamethasone
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
говеда
-
свиня
-
котка
-
куче
Начин на приложение:
-
Интраартикуларно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интраартикуларно приложение
-
кон
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
-
свиня
-
Meat and offal2day
-
-
кон
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/1158702 8/2019
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- CZ/V/0132/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/06/2024
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025