Veterinary Medicines

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intraarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Gatos
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/1158702 8/2019
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0132/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Francia
  • Grecia
  • Irlanda
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Published on: 18/06/2024
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Package Leaflet and Labelling

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