Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Dexamethasone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk72Hora(s)
-
Meat and offal8Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8Día
-
-
Gatos
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/1158702 8/2019
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0132/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Francia
-
Grecia
-
Irlanda
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 18/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 18/06/2024
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