Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Dexamethasone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
DEXASHOT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraartikuläre Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1158702 8/2019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0132/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Irland
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/06/2024
Package Leaflet and Labelling
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025