Veterinary Medicine Information website

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Godkänd
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI08
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Kroatien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/19-01/583
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0123/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2026
Ladda ner