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Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/19-01/583
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0123/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2026
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