Veterinary Medicine Information website

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/19-01/583
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0123/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 17/03/2026
Descarcă