Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Zugelassen
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/19-01/583
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0123/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2026