Veterinary Medicine Information website

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Dopuszczony
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/19-01/583
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0123/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 17/03/2026
Pobierz