Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Authorised
  • (8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXYACETYL)-10,13-DIMETHYL-7,8,9,11,12,14,15,16-OCTAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
  • Amoxicillin trihydrate
  • Kālija klavulanāts
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Nöt
      • Milk
        60
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RV01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Norge
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Animal Health ApS
Godkännande för försäljning utfärdat:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Godkännandeland:
  • Norge
Ansvarig myndighet:
  • NOMA
Godkännandenummer:
  • 94-638
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0605/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Published:
Norwegian (PDF)
Download

Produktresumé

Published:
English (PDF)
Download

Bipacksedel

Published:
Norwegian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."