Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Authorised
- (8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXYACETYL)-10,13-DIMETHYL-7,8,9,11,12,14,15,16-OCTAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
- Amoxicillin trihydrate
- Kālija klavulanāts
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovins
-
Lait60hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pays d’autorisation:
-
Norvège
Autorité responsable:
- NOMA
Numéro de l’autorisation:
- 94-638
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0605/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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