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Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorizzato
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    230.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    59.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • latte
        60
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RV01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Available in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 94-638
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0605/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024

Foglio illustrativo

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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 6/06/2023
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