Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Authorised
  • (8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXYACETYL)-10,13-DIMETHYL-7,8,9,11,12,14,15,16-OCTAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
  • Amoxicillin trihydrate
  • Kālija klavulanāts
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    59.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • bovini
      • latte
        60
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Paese dell’autorizzazione:
  • Norvegia
Autorità responsabile:
  • NOMA
Numero di autorizzazione:
  • 94-638
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0605/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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