Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Authorised
- (8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXYACETYL)-10,13-DIMETHYL-7,8,9,11,12,14,15,16-OCTAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
- Amoxicillin trihydrate
- Kālija klavulanāts
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- bovini
-
latte60ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Paese dell’autorizzazione:
-
Norvegia
Autorità responsabile:
- NOMA
Numero di autorizzazione:
- 94-638
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0605/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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