Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorisiert
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    230.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        60
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 94-638
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0605/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/06/2023
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