Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
  • (8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXYACETYL)-10,13-DIMETHYL-7,8,9,11,12,14,15,16-OCTAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
  • Amoxicillin trihydrate
  • Kālija klavulanāts
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Noruega
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RV01
Número da autorização:
  • 94-638
Número de identificação do produto:
  • 488ec3de-7db1-4b46-9d61-40250b4d4c15
Número de identificação permanente:
  • 600000050609

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • IE/V/0605/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Noruega
Autoridade responsável:
  • NOMA
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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