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Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorizado
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox comp. vet. intramammarier, suspensjon, til lakterende storfe
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
  • Disponível apenas em English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle
      • Milk
        60
        hora
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RV01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medicines Agency
Número da autorização:
  • 94-638
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0605/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
Norwegian (PDF)
Publicado em: 6/06/2023

Folheto informativo

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 6/06/2023
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