Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Ej godkänd
- Carprofen
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska20.00milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AE91
Receptstatus:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ansvarig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkännandenummer:
- V 666/06/10/0883
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0184/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: