Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Neoprávněný
- Carprofen
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Pes
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English20.00milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QM01AE91
Právní status výdeje:
-
Volně prodejný
Stav registrace:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Lucembursko
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registrační číslo:
- V 666/06/10/0883
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0184/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 3/05/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: