Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Ni pooblaščeno
- Carprofen
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English20.00milligram(s)1.00Tableta
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
- Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QM01AE91
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
-
Surrendered
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Številka dovoljenja :
- V 666/06/10/0883
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- IE/V/0184/001
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Kako koristna je bila ta stran?: