Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Nem hitelesített
- Carprofen
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English20.00milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AE91
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Engedély száma:
- V 666/06/10/0883
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0184/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Hasznos volt az oldal?: