Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Ikke autoriseret
- Carprofen
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Rimifin 20 mg Tablets for dogs
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English20.00milligram(s)1.00Tablet
Lægemiddelform:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE91
Godkendelsesstatus:
-
Surrendered
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V 666/06/10/0883
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0184/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne side?: