Veterinary Medicines

SERUM TRIVALENT EQUIN

Auktoriserad
  • Pasteurella multocida, Serotype D, immunoserum
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella dublin, type H, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type H, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella dublin, type O, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type O, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
  • Pasteurella multocida, Serotype A, immunoserum
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hästdjur
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hästdjur
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AM
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Frankrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/3469350 4/1982
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.