SERUM TRIVALENT EQUIN
SERUM TRIVALENT EQUIN
Ovlašten
- Pasteurella multocida, Serotype D, immunoserum
- Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type H, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type H, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type O, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type O, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
- Pasteurella multocida, Serotype A, immunoserum
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00log10 [ELU]1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50slow agglutination test unit(s)1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00log10 [ELU]1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
-
Equid
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI05AM
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
- FR/V/3469350 4/1982
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: