SERUM TRIVALENT EQUIN
SERUM TRIVALENT EQUIN
Autorisé
- Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type O, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type O, Equine
- Pasteurella multocida, Serotype D, immunoserum
- Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type H, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type H, Equine
- Pasteurella multocida, Serotype A, immunoserum
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
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Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Equid
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AM
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Flacon de 20 ml
- Flacon de 40 ml
- Flacon de 100 ml
- Flacon de 250 ml
- Flacon de 500 ml
- Flacon de 10 ml
- Ampoule de 10 ml
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3469350 4/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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