SERUM TRIVALENT EQUIN
SERUM TRIVALENT EQUIN
Oprávnený
- Pasteurella multocida, Serotype D, immunoserum
- Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type H, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type H, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella dublin, type O, Equine
- Immunoglobulins against Salmonella typhimurium, type O, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
- Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
- Pasteurella multocida, Serotype A, immunoserum
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.50slow agglutination test unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00log10 enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Equid
-
All relevant tissues0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI05AM
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/3469350 4/1982
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/04/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: