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SERUM TRIVALENT EQUIN

Zugelassen
  • Immunoglobulins against Pasteurella multocida, serogroup D, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O8, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Dublin, H antigens, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Typhimurium, H antigens, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O9, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Dublin, O antigens, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella enterica subsp. enterica, serovar Typhimurium, O antigens, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O15, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O78, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O101, Equine
  • Immunoglobulins against Escherichia coli O117, Equine
  • Immunoglobulins against Pasteurella multocida, serogroup A, Equine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SERUM TRIVALENT EQUIN
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Einhufer
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    log10 ELISA unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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    slow agglutination test unit(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
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    slow agglutination test unit(s)
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    slow agglutination test unit(s)
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    slow agglutination test unit(s)
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    millilitre(s)
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    slow agglutination test unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
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    slow agglutination test unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    log10 ELISA unit
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Einhufer
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI05AM
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3469350 4/1982
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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