Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-BALANCE

Auktoriserad
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HIPRABOVIS-BALANCE
Hiprabovis Balance
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Nöt (ko)
  • Nöt (kviga)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 837/10RIVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0166/001
Berörda medlemsstater:
  • Portugal

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 10/10/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.