Veterinary Medicines

Hiprabovis Balance

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
Hiprabovis Balance
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    16.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 837/10RIVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0166/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Portugal

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 10/10/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 5/04/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 5/04/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 5/04/2023
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eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

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Publicado em: 5/04/2023
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