Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Toegelaten
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
Hiprabovis Balance
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Koeien
  • Pinken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AH
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Portugal
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
  • 837/10RIVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0166/001
Betrokken lidstaten:
  • Portugal

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023
Downloaden