Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-BALANCE

Pooblaščeno
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
HIPRABOVIS-BALANCE
Hiprabovis Balance
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • tele
  • krava
  • telica
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AH
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja :
  • 837/10RIVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0166/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 10/10/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Prenesi

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.