Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Разрешен
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
Hiprabovis Balance
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • теле
  • крава
  • юница
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
    • юница
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
    • юница
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AH
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
  • 837/10RIVPT
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0166/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
Свали
Португалски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
Свали

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
Свали