ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Godkänd
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ICTHIOVAC-VR Συμπύκνωμα για εναιώρημα εμβάπτισης/ενέσιμο για λαβράκι και καλκάνι
ICTHIOVAC-VR
Djurslag:
-
Havsaborre
Administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
-
Havsaborre
-
Meat0degree day
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI10D
- QI10X
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 128998/09-12-2020/K-0244901
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0385/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Frankrike
-
Grekland
-
Italien
-
Portugal
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 28/08/2025