ICTHIOVAC-VR
ICTHIOVAC-VR
Autorisé
- Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC-VR ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΜΒΑΠΤΙΣΗ/ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ
ICTHIOVAC-VR
Espèces cibles:
-
Bar
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Bar
-
Chair et peau0degree day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10D
- QI10X
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 128998/09-12-2020/K-0244901
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0385/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
France
-
Grèce
-
Italie
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 10/02/2025
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