Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Dopuszczony
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 beta, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2 alpha, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ICTHIOVAC-VR ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΜΒΑΠΤΙΣΗ/ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ
ICTHIOVAC-VR
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Seabass
      • Meat
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10D
  • QI10X
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 128998/09-12-2020/K-0244901
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0385/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."