Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Myönnetty
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ICTHIOVAC-VR ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΜΒΑΠΤΙΣΗ/ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ
ICTHIOVAC-VR
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Meribassi
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Vatsaonteloon
    • Meribassi
      • Meat
        0
        degree day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI10D
  • QI10X
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Vastaava viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
  • 128998/09-12-2020/K-0244901
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0385/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 10/02/2025
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."