Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-VR

Toegelaten
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, strain RV-22, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain RG-111, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain R-82, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ICTHIOVAC-VR Συμπύκνωμα για εναιώρημα εμβάπτισης/ενέσιμο για λαβράκι και καλκάνι
ICTHIOVAC-VR
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Europese zeebaars
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Europese zeebaars
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10D
  • QI10X
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 128998/09-12-2020/K-0244901
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0385/001
Betrokken lidstaten:
  • Cyprus
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Italië
  • Portugal

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 10/02/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 28/08/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.