Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm

Ej godkänd
  • Gonadotropin, equine, serum
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Kanin
  • Mink
  • Nöt
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG03GA03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Lettland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/NRP/02/1468
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 24/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 24/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 24/10/2025
Ladda ner