Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm

Neautorizat
  • Gonadotropin, equine, serum
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Iepure
  • Nurcă
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/02/1468
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 24/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 24/10/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 24/10/2025
Descarcă