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Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm

Não autorizado
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG03GA03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/02/1468
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 24/10/2025
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Package Leaflet

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