Veterinary Medicine Information website

Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm

Neregistruotas
  • Gonadotropin, equine, serum

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Audinė
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA03
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
  • V/NRP/02/1468
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 24/10/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 24/10/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 24/10/2025