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Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm

Non autorisé
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Folligon 1000 S.V. liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai liellopiem, cūkām, kazām, aitām, trušiem, briežiem un ūdelēm
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Lapin
  • Vison
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/02/1468
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/10/2025
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