Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB13
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarig myndighet:
  • FAMHP
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Förfarandenummer:
  • HU/V/0140/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 30/08/2023
Ladda ner
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."