Veterinary Medicines

M + PAC Emulsion injectable

Autorisé
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0140/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 30/08/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 30/08/2023
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German (PDF)
Publié le: 30/08/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/08/2023
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Etiquetage

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