Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB13
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Felelős hatóság:
  • FAMHP
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • HU/V/0140/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
French (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
German (PDF)
Megjelent: 30/08/2023

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
French (PDF)
Megjelent: 30/08/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
French (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
German (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."