M+PAC
M+PAC
Autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.47relative unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB13
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Número de procedimento:
- HU/V/0140/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Dutch (PDF)
Publicado em: 30/08/2023
French (PDF)
Publicado em: 30/08/2023
German (PDF)
Publicado em: 30/08/2023
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 30/08/2023
French (PDF)
Publicado em: 30/08/2023
Rotulagem
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Publicado em: 30/08/2023
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